我们知道泰国试管婴儿技术好，成功率高的核心在于PGD/PGS基因检测技术，也就是第三代试管婴儿辅助生殖技术，而这也是临床实现优生优育的最佳方法之一。但是基因检测是一个总称，基因检查并非是一种技术，相反有很多的技术可以对基因进行检测和筛查。所以对于泰国试管婴儿来说，才有PGD/PGS、NGS、aCGH、SNP技术之分。
既然如此，那么做泰国试管婴儿，到底更加哪一种情况呢?到底该选择哪种基因筛查技术呢?下面就和大家一起来了解看看，到底赴泰试管婴儿，做基因筛查应该怎么选择。
使用基因检测来确保怀上基因正常的健康的孩子，是现在很多人的期望，也是很多人的选择，所以泰国试管婴儿技术才能在国内走俏。在众多的生殖难题中，有些夫妻可能是遗传性疾病的携带者，他们不想遗传给孩子，如囊性纤维化。还有一些其他情况，女性伴侣年龄较大或卵子品质较差，或者一对夫妇以前有过失败的泰国试管婴儿周期，或者有过复发性流产。以及有的是属于染色体异常、地中海贫血、血友病家族遗传...基于后代优生优育的情况，基因检测除了可以选择健康的胚胎进行移植来帮助夫妇实现怀孕之外，还能实现遗传疾病的阻断，避免家族性遗传疾病的继续遗传。
所以对于做泰国试管婴儿家庭来说，做基因筛查是必不可少的一环。一方面希望借助该技术来实现高成功率，一方面希望借助该技术来实现优生优育。而到底该怎么选择基因筛查方式，则需要根据实际的需求和情况来。比如做泰国试管婴儿的家庭有的可能不存在遗传疾病等等问题，单纯的就是起到一个预防的作用，筛查的作用;比如有的家庭就是属于明确的要阻断遗传疾病的。所以针对不同的情况往往需要不同考虑。
所以一般情况下，到底患者朋友更加适合做哪种基因筛查，就得看自身情况。如果是知道自己是特定遗传疾病携带者的夫妇大部分采用PGD(已知患有遗传病或已知携带者的夫妇)。年龄在40岁或以上且可能患唐氏综合症的女性，卵子质量差的女性，经历过反复妊娠丢失的女性，经历过多次泰国试管婴儿不成功的女性或胎儿异常的女性建议通过PGS进行基因检测。而对于细化的到底是采用NGS、aCGH就还得看具体的情况，而目前NGS高通量测序技术是属于最新的基因测序检测技术。
除开泰国试管婴儿临床上筛查技术需要选择外，还有筛查方式需要考虑，即3天5对/23对染色体筛查，5天5对/23对染色体筛查。一般对于胚胎数量少，年轻大的家庭来说，考虑其不孕不育和优生优育的情况适当的选择做3天筛查还是5天筛查，或者5对染色体筛查，还是23对染色体筛查。一般为了避免筛查后无胚胎可移植的情况出现，往往针对该情况建议做3天筛查，或者是5对染色体筛查。因为5天筛查的要求比3天筛查的要求高(但结果更准确);23对筛查又比5对染色体筛查更为严格。所以考虑到因人而异的助孕情况，做泰国试管婴儿，患者朋友到底更加适合哪一种基因筛查，还得看具体的助孕情况和生殖情况(优生需要)。
做三代试管基因检测可以筛查哪些遗传疾病？
目前做第三代试管基因检测是可以筛查出125种遗传疾病的，常见的用唐氏综合征，也就是智力迟缓这种，同时还可以筛查出像是肾上腺发育不良、血球蛋白血病、白化病釉质发育不全等73中遗传疾病。第三代试管PGD技术是指移植前基因诊断，能够尽可能的排查胚胎中是否携带遗传缺陷基因，从而保证生下健康的孩子。所以，对于先天性遗传疾病的家庭也要抱有一定的希望，技术的革新也是能够帮助带来健康的孩子的。
目前来讲全世界有4000余种遗传性疾病，第三代试管虽然只能排查一些基础的遗传疾病，但也会优生优育提供了一定的可能。从遗传学的角度看，第三代试管技术在筛查遗传疾病上取得了重大的突破，为有遗传病的家庭提供了生育的可能。下面是关于第三代试管基因检测出的常见几类遗传疾病：
1.常染色体显性遗传病：其显性遗传病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都可能出现相同病患，且男女都可发病，患者与正常人婚配，所生子女的发病危险率是50%；
2.X连锁显性遗传病：患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以女性患者的后代，不论是儿子还是女，均有50%的发病危险成为相同病患者，而男性患者的后代，仅可生育健康男孩，是限制女孩的；
3.X连锁隐性遗传病：常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良，隐性遗传病位于Y染色体上，患者多为男性，男性患者与正常女性结婚，所生男孩全部正常，女孩则都患病。而女性患者与正常男性结婚，所生儿子有50%的发病率，女儿全部正常；
4.多基因遗传病：精神分裂症、重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%，均不宜生育。
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