香港哪些验血机构是假的,保障囊胚基因检测安全，美国试管专家从两个方面把

1、准确提取检测部位

在美国梦美生命医院，专家始终坚持将受精卵培育至第五天形成囊胚，是因为囊胚由100多个细胞组成，形态稳定、结构完整、生命力旺盛、着床能力极强，而且细胞分化明显，可清晰分辨出内细胞团(未来发育成胎儿的各个组织与器官)和外细胞团(将来发育成胎盘)，是进行基因筛查诊断的理想阶段。

所以，在基因检测时，梦美生命专家提取的是将来发育成胎盘的外围细胞进行检测，不会影响到内细胞团。这样既能通过科学手段筛查挑选出优质囊胚，又能保障囊胚质量不受到任何影响，很好地保护了囊胚的完整性，这也是其他阶段的胚胎无法比拟的。譬如国内试管采用的第三天早期胚胎，只是由8-12个细胞团组成，结构单一，细胞未出现分化，此时盲目提取会人为损害细胞质量，造成无法挽回的后果。

不过，将受精卵培育至第五天形成囊胚实属不易，对胚胎实验室要求极其严苛。为此，美国梦美生命医院斥巨资打造了三所世界级别的胚胎实验室，每所实验室都引进高端的囊胚培育保温箱、高倍电子显微镜、孵化器、CodaAir空气净化系统等医疗设备，且每年投入大量资金进行设备的更新与升级，力求为囊胚培育提供一切有利条件，以确保高养囊率。

2、资历深厚专家护航

囊胚细胞提取的操作，对专家的临床经验、技术水平都有十分高的要求。倘若专家经验不足或技术不精，则难以确保囊胚细胞提取及基因检测的安全性。作为试管婴儿领域佼佼者的美国梦美生命生殖医疗集团，旗下拥有14位在该领域从事了二十多甚至三十年的权威专家，临床经验十分丰富。

美国梦美生命专家正是凭借自身经验及技术，加上细胞提取过程中的严谨操作，才能确保囊胚质量不受破坏。通常，在进行细胞提取操作时，梦美生命专家会通过高倍电子显微镜，准确提取囊胚4-8个将来发育成胎盘的外围细胞，而不接触到囊胚内围细胞团，因此不会对囊胚质量及遗传物质造成任何影响。

完成细胞提取后，梦美生命专家会将细胞做成切片，然后运用PGS/PGD技术对细胞切片的23对染色体数目和结构进行筛查，准确剔除存在异常的囊胚，同时针对基因突变点进行诊断，完美杜绝两百多种遗传病下行，进而优选健康囊胚以供移植。而通过基因筛查诊断的囊胚，不仅品质更有保障，移植后更是将好孕率提高到80%以上。

综上所述，担心囊胚质量会因基因检测受到破坏的您，可选择美国梦美生命医院，既能保障囊胚质量，又能确保后代健康，可以说是安全与优生兼具。

选择美国第三代试管婴儿，基因检测环节需要另外收费吗？

新股解读丨填补国内三代试管婴儿基因检测技术空白，贝康医疗百亿赛道领航员

智通财经APP观察到，近日，贝康医疗已通过港交所聆讯，中信证券为其独家保荐人。目前港交所尚未有NGS基因类上市公司，随着贝康医疗的上市，公司有望成为香港市场第一支NGS基因类的股票。

开辟黄金赛道，多家知名资本加持

招股书显示，贝康医疗是中国辅助生殖基因检测解决方案的创新平台，也是中国唯一一家拥有覆盖整个生殖周期的基因检测试剂盒产品线的公司，目前公司的产品线覆盖至植入前、产前和产后阶段，包含5款试剂盒和多种创新设备及仪器。核心产品为PGT-A试剂盒，该产品可以在植入前筛查胚胎中的非整倍体，也是中国首个也是唯一获国家药监局注册且已获批准的三代试管婴儿基因检测试剂盒。

作为国内唯一一家产品组合涵盖整个生殖周期所有关键阶段的公司，贝康医疗自然也从行业的快速发展中受益，另外，由于公司的产品具有先发优势，因此在多方面都表现出竞争力十足。

在产品方面，公司已进行多中心、前瞻性、盲法临床试验。通过对六个生殖诊所中的1482对夫妇的总共收集6282个胚胎样本进行活检和检测，显示出公司的PGT-A试剂盒具有100%的敏感度和100%的特异性。

数据显示，在6282个胚胎样本中，公司识别出1672个为阳性胚胎，4483个为阴性胚胎，并对381个检测为阳性的阳性胚胎和291个检测为阴性的胚胎进行验证，显示出100%的敏感度和100%的特异性。这表示公司的PGT-A试剂盒能正确识别所有整倍体或正常的胚胎。

在商业化方面，公司已经建立了一支经验丰富的商业化团队。自营团队方面，通过共建遗传学实验室、参加国家级生殖学研讨会等方式，目前公司已经覆盖了35家持牌医院和生殖诊所(总共70家)。公司的产品也在这些医院中获得了不错的客户满意度和粘性。推销商方面，目前公司已经在24个省份拥有10家第三方推销商，覆盖了252家医院。

受益快速增长的市场需求、公司优秀的产品以及经验丰富的商业化团队，公司于2020年4月开始启动商业销售PGT-A产品，PGT-A试剂盒的平均售价约为每件1253元，销量为32388件。

在技术方面，公司持续高研发投入，已建立高耸的市场准入壁垒。据招股书显示，2018年、2019年以及截至2020年9月30日，公司的研发开支分别占收入的57.7%、35.7%和38.4%。另外根据中国法律法规，PGT试剂的临床试验需要一万份以上的检测样本，完成如此大的检测样本，不仅需要一定的技术，对资金的需求量也非常大。无疑贝康医疗凭借着先发优势，建立了相当高的市场准入壁垒。

贝康医疗作为先发者，在行业中具有定价权。此次登陆港交所后，本就是行业领航员的贝康医疗，在资本的助推下，有望加速推进产品组合商业化，继续领跑百亿辅助生殖检测赛道。另外，随着贝康医疗的产品PGT-A市场渗透率的提升，PGT行业也会逐步形成严格的行业标准，进一步带动行业准入门槛标准得到提升。

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参考资料